Xalapa, Ver.- Un nuevo caso de corrupción y negligencia sacude al sistema de salud de Veracruz. El Centro de Cancerología “Dr. Miguel Dorantes Mesa” (CECAN) recibió un lote de medicamentos oncológicos presuntamente falsificados, adquiridos por la Secretaría de Salud estatal (Sesver) a través de la empresa FLEXA PHARM S.A. de C.V., señalada anteriormente por irregularidades similares.
El medicamento en cuestión es Ciclofosfamida, utilizado en tratamientos contra distintos tipos de cáncer como leucemias, linfomas, sarcomas y carcinomas. El lote 05803, entregado el pasado 25 de abril, presentó serias inconsistencias: etiquetas sospechosas, leyendas falsas, tipografías alteradas y datos de contacto inexistentes, lo que levantó las primeras alertas entre el personal del CECAN.
Fue el químico farmacobiólogo Orlando Rivera Gutiérrez, responsable de la verificación de medicamentos, quien detectó las anomalías. A raíz de esto se inició una investigación interna que derivó en una denuncia formal ante la Fiscalía General de la República (FGR), por delitos relacionados con la falsificación de medicamentos, con base en los artículos 464 Ter y 208 Bis de la Ley General de Salud.
La empresa señalada, FLEXA PHARM S.A. de C.V., fue constituida en abril de 2022 en el municipio de Emiliano Zapata, Veracruz, y es propiedad de Diana Jessica Salas González y Jorge Roy Salas González. Según consta en la denuncia, esta compañía recibió un pago de 3 millones de pesos bajo un supuesto presupuesto de emergencia autorizado por funcionarios de Sesver.
Los nombres de José David Rangel Zermeño, actual director administrativo de Sesver, y Roberto Torres Valencia, subdirector de Recursos Materiales, figuran como los principales señalados en la compra fraudulenta. Testimonios indican que ambos presuntamente pactaron una comisión del 20% por la transacción, lo que los vincula directamente con un esquema de corrupción que pone en peligro la vida de pacientes con cáncer.
Por su parte, la gobernadora de Veracruz, Rocío Nahle, confirmó que la adquisición fue responsabilidad de la administración de Sesver, aunque reconoció que el proceso de evaluación de las empresas proveedoras fue deficiente y apresurado, lo que permitió que una firma previamente señalada volviera a hacer negocios con el gobierno.
Mientras tanto, la FGR ya investiga si procederá penalmente contra los funcionarios implicados y la empresa distribuidora. El riesgo para los pacientes sigue siendo crítico, pues cualquier alteración en la fórmula de medicamentos oncológicos puede ser fatal.
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